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Jun 24, 2023Jun 24, 2023

Scientific Reports 13권, 기사 번호: 14012(2023) 이 기사 인용

측정항목 세부정보

브루셀라병 관련 생화학적, 면역학적 지표를 진단 및 치료 지표로 사용할 수 있나요? 이 프로젝트의 목표는 스트렙토마이신 및 하이드록시클로로퀸이 탑재된 고체 지질 나노입자(STR-HCQ-SLN)로 치료한 후 브루셀라증의 급성 및 만성 단계에서 생화학적 매개 변수, 미량 원소 및 염증 요인을 살펴보는 것이었습니다. 나노입자 합성에는 이중유화법을 사용하였다. 브루셀라증과 관련된 쥐에서 미량 원소, 비타민 D, CRP 및 생화학적 매개변수의 혈청 수준을 측정했습니다. STR-HCQ-SLN의 치료 효과를 자유 약물의 치료 효과와 비교했습니다. 건강한 쥐와 감염된 쥐 모두에서 구리, 아연, 철, 마그네슘, 칼륨의 혈청 농도와 간의 생화학적 매개변수가 크게 달랐습니다. 앞서 언급한 요인의 혈청 수준을 변경함으로써 STR-HCQ-SLN 치료는 만성 브루셀라증에 긍정적인 치료 효과를 나타냈습니다. 급성 및 만성 브루셀라증 단계 전반에 걸쳐 비타민 D 수치는 감소했고(46.4%) CRP 수치는 증가했습니다(7.5mg에서 1mg 미만). 이 연구는 브루셀라증의 급성 및 만성 단계에서 건강한 생쥐와 질병에 걸린 생쥐의 혈청 내 미량 원소 수준과 생화학적 매개 변수를 비교함으로써 다른 일상적인 진단 방법의 도움을 받을 수 있음을 보여주었습니다.

브루셀라증은 인간과 동물에 흔히 영향을 미치는 인수공통전염병으로 브루셀라 속의 다양한 종에 의해 발생합니다. 이 질병은 비특이적 임상 증상, 수많은 부작용 및 다양한 장기 손상을 일으킬 수 있습니다1,2. 인간을 감염시킬 가능성이 있는 브루셀라의 4종은 Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella suis 및 Brucella canis입니다. 대식세포 내부에 살고 세포외 환경으로부터 보호되는 브루셀라는 또한 이전에 체외 조건에서만 효과적이었던 생체 내 항생제에 내성을 갖게 될 수 있습니다3,4. 소, 양, 염소 및 기타 작은 반추 동물은 우유와 분비물에 박테리아를 배설하여 인간과 다른 동물에게 감염을 일으킬 수 있습니다. 이 질병을 인간에게 전염시키는 주요 방법 중 하나는 감염된 동물과의 접촉 및 저온살균되지 않은 유제품 섭취를 통해서입니다. 선진국에서 브루셀라증 통제가 크게 진전되었음에도 불구하고 이 감염은 여전히 ​​중동(ME)5,6에서 중요한 질병입니다.

브루셀라가 대식세포에 침입하여 세포사멸을 방지하고, 박테리아가 새로운 환경 조건에 적응하는 능력, 대식세포 내 박테리아 성장, 숙주의 자기 방어 부재, 그에 따른 치료 실패로 인해 박테리아 박멸이 어려워 재감염이 발생합니다7 ,8. 치료 첫 6개월 이내에 거의 30%의 환자가 초기 단계보다 경미한 질병 재발을 경험합니다. 이를 위해 질병 재발을 줄이기 위한 새로운 접근법이 필요합니다9.

나노캐리어를 활용하는 것은 유망한 전략 중 하나입니다. 나노캐리어의 정확한 제제는 안정성을 높이고 용해, 적절한 생물학적 수준, 치료 효과 및 생체 이용률을 가속화할 가능성이 있습니다10,11,12. 결과적으로, 약물 전달 시스템은 기존 치료법의 한계를 극복할 수 있는 유망한 방법으로 간주됩니다13.

미량 원소는 신체의 영양, 생화학 및 효소 구조에 필수적입니다. 사춘기, 활동 및 방어 기간 동안 이러한 요소의 기능을 결정하는 것은 분자 생물학 및 유전학12에서 유망한 도구가 될 수 있습니다. 면역 체계의 세포는 적절한 구조와 기능을 위해서는 충분한 양의 미량 원소가 필요합니다14,15. 예를 들어, 구리는 미토콘드리아 전자 전달 사슬의 시토크롬 C 산화효소에 필수적이며, 철은 숙신산 탈수소효소(SDH)와 시토크롬 A, B, C 및 NADH 기능에 필요합니다16. 세포 방어 기능을 강화하는 효소의 활성을 개선하려면 미량원소가 필요합니다17. 또한 설탕, 단백질 및 지방의 생합성에 관여하는 300개 이상의 효소에는 안정성과 적절한 기능을 위해 필요한 마그네슘이 필요합니다12.

 0.05) (Fig. 2). Notably, according to the minimum inhibitory concentration (MIC) results, the antibacterial doses in in vivo and in vitro conditions were lower than the doses used in the toxic test./p> 0.05) in comparison to positive control. The serum levels of TBil and ALP in the groups treated with STR-HCQ-SLN and STR-SLN showed a significant decrease in comparison to the positive control group. The serum levels of ALT did not change much in the various groups that were examined in this study. According to Table 2, there was no statistically significant difference (P < 0.05) between serum levels of urea and creatinine in different groups./p> 0.05)./p>